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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016435號 |
| 有效日期 | 2001-05-19 |
| 發證日期 | 1979-01-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101643508 |
| 中文品名 | 普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名 | PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B." |
| 適應症 | 風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 國本藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號 |
| 申請商統一編號 | |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003-11-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |