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許可證字號 衛署藥輸字第024922號
有效日期 2018-11-20
發證日期 2008-11-20
許可證種類 製 劑
通關簽審文件編號 DHA00202492206
中文品名 "費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
英文品名 Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
適應症 腹膜透析。
劑型 透析用液劑
包裝 塑膠軟袋裝
藥品類別 限由醫師使用
主成分略述 SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS
申請商名稱 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
申請商地址 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
申請商統一編號 16437417
製造商名稱 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址 FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY
製造廠國別 GERMANY
異動日期 2013-10-01
包裝與國際條碼 塑膠軟袋裝
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
舊證字號
管制藥品分類級別
用法用量 詳見仿單。