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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025440號 |
| 有效日期 | 2016-09-28 |
| 發證日期 | 2011-09-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202544006 |
| 中文品名 | 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 |
| 英文品名 | Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg |
| 適應症 | 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象，減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。 |
| 劑型 | 緩釋膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | NAPROXEN;;ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠國別 | SWEDEN |
| 異動日期 | 2013-04-26 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 建議劑量為每天二次，每次一粒VIMOVO(500mg naproxen/20 mg esomeprazole)。詳見仿單。 |