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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025267號 |
| 有效日期 | 2015-09-21 |
| 發證日期 | 2010-09-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202526705 |
| 中文品名 | "隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升 |
| 英文品名 | LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 | 03126405 |
| 製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
| 製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
| 製造廠國別 | DENMARK |
| 異動日期 | 2014-01-06 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |