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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024291號 |
| 有效日期 | 2010-09-05 |
| 發證日期 | 2005-09-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202429100 |
| 中文品名 | 衛寶血液透析濃縮液 751 |
| 英文品名 | DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT |
| 適應症 | 血液透析液 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 衛寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段143號11樓 |
| 申請商統一編號 | 22571340 |
| 製造商名稱 | GAMBRO DIALYSATOREN GMBH |
| 製造廠廠址 | ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-11-26 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-11-26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 以下列比例製備立即可用之血液透析：1L751型+32.775L純水+1.225L 8.4%NAHCO3溶液/BICART。 |