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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024795號 |
| 有效日期 | 2018-03-03 |
| 發證日期 | 2008-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202479502 |
| 中文品名 | 納衛視點眼懸液劑 0.1% |
| 英文品名 | Nevanac Ophthalmic suspension 0.1% |
| 適應症 | 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | NEPAFENAC |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶中路119號四樓 |
| 申請商統一編號 | 20916488 |
| 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-02-06 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 使用前請先搖勻。白內障手術前一天患眼點用NEVANAC眼用懸浮液一滴，每日3次，手術後當天繼續使用，並持續點藥至術後14天。 |