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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025523號 |
| 有效日期 | 2016-09-02 |
| 發證日期 | 2011-09-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202552300 |
| 中文品名 | 艾瑞斯錠 |
| 英文品名 | Aerius D12 Modified-Release Tablets |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
| 申請商統一編號 | 86683720 |
| 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM |
| 製造廠國別 | BELGIUM |
| 異動日期 | 2012-08-27 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 成人及12歲以上兒童:每日二次，每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。 |