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許可證字號 | 衛署藥輸字第023874號 |
有效日期 | 2008-11-24 |
發證日期 | 2003-11-24 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202387403 |
中文品名 | 可滅喘口腔氣化定量噴霧劑200微公克\劑量 |
英文品名 | PULMICORT AEROSOL 200μG/DOSE |
適應症 | 支氣管氣喘。 |
劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
包裝 | |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
主成分略述 | BUDESONIDE;;BUDESONIDE |
申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路二段207號21樓 |
申請商統一編號 | 16440975 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE LTD. |
製造廠廠址 | DERBY ROAD LOUGHBORUGH LEICESTERSHIRE LE11 OSF U.K. |
製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
異動日期 | 2010-01-23 |
包裝與國際條碼 | |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009-12-31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
舊證字號 | |
管制藥品分類級別 | |
用法用量 |