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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024811號 |
| 有效日期 | 2018-03-24 |
| 發證日期 | 2008-03-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202481100 |
| 中文品名 | 適淨靜脈輸注液 2 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Ciprofloxacin Injection |
| 適應症 | 對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED |
| 製造廠廠址 | A-3, MIDC RANJANGAON, TAL. SHIRUR, DIST., PUNE 412 220, INDIA |
| 製造廠國別 | INDIA |
| 異動日期 | 2014-05-16 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 見仿單。 |