本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024356號 |
| 有效日期 | 2011-01-03 |
| 發證日期 | 2006-01-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202435602 |
| 中文品名 | 衛寶血液透析濃縮液205 |
| 英文品名 | Dialysis Concentrate 205 A-Component |
| 適應症 | 洗腎液。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) |
| 申請商名稱 | 衛寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路二段143號11樓 |
| 申請商統一編號 | 22571340 |
| 製造商名稱 | GAMBRO DIALYSATOREN GMBH |
| 製造廠廠址 | ERMELESSTRASSE 76, 72379 HECHINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-11-26 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-11-26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 以下列比例製備立即可用之透析用液劑:1 L 205型+32.775L純水+1.225 L 8.4% NaHCO3 溶液/BiCart。 |