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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023913號 |
| 有效日期 | 2019-01-27 |
| 發證日期 | 2004-01-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202391300 |
| 中文品名 | 津普速 口溶錠５公絲 |
| 英文品名 | ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS |
| 適應症 | 精神分裂症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之燥期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | OLANZAPINE MICRONIZED |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD. |
| 製造廠廠址 | FRANKLAND ROAD, BLAGROVE, SWINDON, WILTSHIRE SN5 8RU, UNITED KINGDOM |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2014-05-29 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |