本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025091號 |
| 有效日期 | 2019-09-18 |
| 發證日期 | 2009-09-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509107 |
| 中文品名 | 量可循靜脈輸注液 |
| 英文品名 | Volulyte 6% Solution for Infusion |
| 適應症 | 預防及治療血容積過低 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋(freeflex)裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POLY(O-2 HYDROXYETHYL)STARCH (MOLAR SUBS 0.38-0.45; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000) |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRESENIUSSTRABE 1,D-61169 FRIEDBERG GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-05-16 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋(freeflex)裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 詳見仿單 |