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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024378號 |
| 有效日期 | 2011-02-13 |
| 發證日期 | 2006-02-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202437809 |
| 中文品名 | "費森尤斯"腹膜透析液4號 |
| 英文品名 | CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | THAI NAKORN PATANA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 94/7 SOI YIMPARKORB, NGAMWONGWAN ROAD, NONTHABURI 11000, THAILAND |
| 製造廠國別 | THAILAND |
| 異動日期 | 2014-01-24 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 一般成人劑量為每次1500-2000mL，每次四次，滯留時間4-8小時。如果有脹痛情形發生，應暫時調降透析液每次交換量至500-1500mL。體型較大的病人、腎臟功能完全喪失的病人以及能容忍高容量透析液的病人，可以給予每次劑量2500mL。孩童劑量為每次每公斤體重30-40mL。 |