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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025115號 |
| 有效日期 | 2019-11-24 |
| 發證日期 | 2009-11-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202511508 |
| 中文品名 | 愛爾康複方愛舒壓懸浮液 |
| 英文品名 | Azarga Eye drops, suspension |
| 適應症 | 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓。 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | BRINZOLAMIDE;;TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市新店區寶中路119號四樓 |
| 申請商統一編號 | 20916488 |
| 製造商名稱 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
| 製造廠廠址 | RIJKSWEG 14, B-2870 PUURS, BELGIUM |
| 製造廠國別 | BELGIUM |
| 異動日期 | 2014-06-25 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 於患眼的結膜囊點用AZARGA點眼液一滴，每天兩次。 |