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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022968號 |
| 有效日期 | 2000-05-24 |
| 發證日期 | 1981-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102296803 |
| 中文品名 | 臨德蒙錠（貝皮質醇） |
| 英文品名 | RINTERMONE TABLETS "NAN YA" |
| 適應症 | 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 南亞藥品化學股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市公英一街３７巷５１號 |
| 申請商統一編號 | |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-10-15 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-10-15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |