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| 許可證字號 | 衛署藥製字第025818號 |
| 有效日期 | 2003-07-13 |
| 發證日期 | 1982-07-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102581802 |
| 中文品名 | 耳科用臨得隆複合液 |
| 英文品名 | EAR RINDERON-A SOLUTION |
| 適應症 | 耳鼻科疾患：外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2010-05-20 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010-02-08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |