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| 許可證字號 | 衛署藥製字第026410號 |
| 有效日期 | 2017-05-26 |
| 發證日期 | 1982-10-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102641001 |
| 中文品名 | 〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升 |
| 英文品名 | DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." |
| 適應症 | 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2012-07-03 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 通常成人一次30ml，一日一次，行外側臀部肌肉深部緩慢注射之，並應時常改換左右臀部注射部位。 |