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| 許可證字號 | 衛署藥製字第036319號 |
| 有效日期 | 1998-04-26 |
| 發證日期 | 1993-04-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103631905 |
| 中文品名 | 肌弛錠５公絲（貝可芬） |
| 英文品名 | MULAX TABLETS 5MG (BACLOFEN) "M.S." |
| 適應症 | 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 外用錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | BACLOFEN |
| 申請商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大安區復興南路一段２００號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 11456110 |
| 製造商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投巿南崗工業區成功一路３０號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994-03-15 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |