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| 許可證字號 | 衛署藥製字第007681號 |
| 有效日期 | 2019-05-25 |
| 發證日期 | 1975-10-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100768109 |
| 中文品名 | 得舒爽注射液２毫克/毫升 |
| 英文品名 | DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-09-24 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |