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| 許可證字號 | 內衛藥製字第000835號 |
| 有效日期 | 1986-03-30 |
| 發證日期 | 1969-07-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200083505 |
| 中文品名 | 斯疾克明注射液０．５公絲？公撮 |
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. 0.5MG/ML "PRIN |
| 適應症 | 腸管麻痺及手術後之腸管麻痺、分娩後及外科開腹後之鼓腸、排尿困難、弛緩性便秘、肌無力症、肌萎縮症、顏面神經麻痺、妊娠早期診斷、為過量箭毒施用法之解毒藥 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 王子製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ |
| 申請商統一編號 | 35048803 |
| 製造商名稱 | 王子製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿中正北路４３０號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |