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| 許可證字號 | 內衛藥製字第008359號 |
| 有效日期 | 1986-08-20 |
| 發證日期 | 1970-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200835900 |
| 中文品名 | 勇猛力Ｅ口服液 |
| 英文品名 | YANYELA-E |
| 適應症 | 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命ＢＣＥ缺乏症 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR |
| 申請商名稱 | 嘉星製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿中正路５５２巷１號 |
| 申請商統一編號 | |
| 製造商名稱 | 嘉星製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義巿中正路５５２巷１號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2010-01-20 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |