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| 許可證字號 | 內衛藥製字第008387號 |
| 有效日期 | 2019-12-31 |
| 發證日期 | 1970-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200838705 |
| 中文品名 | 美嗽力注射液 |
| 英文品名 | METHODEX G INJECTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（加答兒性咳嗽、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、急、慢性喉頭炎、急、慢性呼吸器疾病引起之咳嗽） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-10-17 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |