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| 許可證字號 | 內衛藥製字第008397號 |
| 有效日期 | 1994-12-31 |
| 發證日期 | 1970-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200839708 |
| 中文品名 | 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ORIENTAL" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTRIN |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995-06-21 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |