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| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001272號 |
| 有效日期 | 1985-05-04 |
| 發證日期 | 1970-05-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300127209 |
| 中文品名 | 呢哦希內醒點眼液５％ |
| 英文品名 | NEO-SYNESIN OPHTHALMIC SOLUTION "KOWA" |
| 適應症 | 眼底檢查、屈折率測定、綠內障的隅角閉鎖誘發試驗角膜分枝試驗、散瞳劑 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 祥生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 12137950 |
| 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990-07-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 舊證字號 | 17007053 |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |