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| 許可證字號 | 衛署藥製字第005211號 |
| 有效日期 | 1985-11-22 |
| 發證日期 | 1974-11-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100521101 |
| 中文品名 | 納利多寧錠 |
| 英文品名 | NYLIDRIN TABLETS |
| 適應症 | 心肌障礙、狹心症、腦血管障礙（腦溢血後遺症、腦動脈硬化症、高血壓性腦血障礙等之腦循環障礙）末梢血行障礙（雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |