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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010509號 |
| 有效日期 | 1998-05-25 |
| 發證日期 | 1976-08-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101050907 |
| 中文品名 | 德克隆注射液 |
| 英文品名 | LEKERON INJECTION "KINGDOM" |
| 適應症 | 腎上腺皮質缺乏症、嚴重性過敏症、手術前與手術後之輔助治療、急性危感染 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;CREATININE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2001-12-30 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998-06-01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |