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| 許可證字號 | 衛署藥製字第019651號 |
| 有效日期 | 2016-03-31 |
| 發證日期 | 1979-12-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101965103 |
| 中文品名 | "成大"南美感冒液 |
| 英文品名 | N.M. ANTICOLD SOLUTION "CHEN TA" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2011-02-09 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 | 一日３-４次。成人每次１５ml，１５歲以上適用成人劑量；１１歲以上未滿１５歲，每次１０ｍｌ；７歲以上未滿１１歲，每次７.５ｍｌ；３歲以上未滿７歲，每次５ｍｌ；３歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。 |