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| 許可證字號 | 衛署藥製字第021632號 |
| 有效日期 | 2018-06-24 |
| 發證日期 | 1980-06-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102163204 |
| 中文品名 | "大塚" 台大一號注射液 |
| 英文品名 | TAITA NO.1 INJECTION "OTSUKA" |
| 適應症 | 水份、電解質、養分補充、新生兒維持液 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝附或不附輸液管 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;DEXTROSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 |
| 申請商統一編號 | 14001297 |
| 製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市忠福里吉林路１５號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-07-22 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝附或不附輸液管::,, |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |