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| 許可證字號 | 衛署藥製字第031258號 |
| 有效日期 | 2019-02-15 |
| 發證日期 | 1989-02-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103125802 |
| 中文品名 | "聯邦"全特爽點眼液 |
| 英文品名 | GENTASONE EYE DROPS "UNION" |
| 適應症 | 結合膜炎、角膜炎、結合性角膜炎、瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-09-10 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |