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| 許可證字號 | 衛署藥製字第036576號 |
| 有效日期 | 2018-07-19 |
| 發證日期 | 1993-07-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103657602 |
| 中文品名 | "麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 |
| 英文品名 | GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) |
| 適應症 | 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 麥迪森企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森企業股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園縣桃園市桃鶯路445之2號1樓 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2013-07-29 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 舊證字號 | |
| 管制藥品分類級別 | |
| 用法用量 |