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| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026204號 |
| 有效日期 | 2018-12-02 |
| 發證日期 | 2013-12-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202620405 |
| 中文品名 | 維取力 |
| 適應症 | Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | Boceprevir |
| 申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
| 申請商統一編號 | 86683720 |
| 製造商名稱 | MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) |
| 製造廠廠址 | 50 TUAS WEST DRIVE, TUAS, 638408, SINGAPORE |
| 製造廠國別 | SINGAPORE |
| 異動日期 | 2014-03-19 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 英文品名 | Victrelis 200mg capsule |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 舊證字號 |