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| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000926號 |
| 有效日期 | 2017-05-22 |
| 發證日期 | 2012-05-22 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000092601 |
| 中文品名 | 優曼人體血清白蛋白 20%輸注液 |
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
| 劑型 | 輸注液 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN |
| 申請商名稱 | 輔凱生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路5段5號(6樓F02) |
| 申請商統一編號 | 22368493 |
| 製造商名稱 | KEDRION S.P.A. |
| 製造廠廠址 | BOLOGNANA GALLICANO 55027 LUCCA ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2014-03-10 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 英文品名 | Uman Albumin solution for infusion 20% |
| 用法用量 | 使用劑量取決於病人體型、創傷或疾病嚴重度以及體液和蛋白質的持續性流失，所需劑量取決於循環血量足夠與否，而非血漿白蛋白濃度。 |
| 舊證字號 |