本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029072號 |
| 有效日期 | 2013-07-30 |
| 發證日期 | 1986-07-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102907206 |
| 中文品名 | 施保注射劑５００公絲（使治他新） |
| 適應症 | 葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌、沙門氏菌屬、糞鏈球菌、肺炎球菌、？瑟菌、克雷白氏菌屬、奇異變形菌等所引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | CEFOTAXIME (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路１００１號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2010-08-26 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝 |
| 英文品名 | CEPOR INJECTION 500MG "N.K."(CEFOTAXIME) |
| 用法用量 | |
| 舊證字號 |