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許可證字號 | 衛署藥製字第034003號 |
有效日期 | 2016-05-15 |
發證日期 | 1991-05-15 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHY00103400307 |
中文品名 | 華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁) |
適應症 | 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
主成分略述 | QUINIDINE SULFATE |
申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
申請商統一編號 | 07407503 |
製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠國別 | TAIWAN |
異動日期 | 2014-09-12 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
英文品名 | WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) "WASHINGTON" |
用法用量 | |
舊證字號 |