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| 許可證字號 | 衛署藥製字第037062號 |
| 有效日期 | 2018-12-14 |
| 發證日期 | 1993-12-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103706202 |
| 中文品名 | "汎生"汎敏補注射液0.5毫克/毫升(甲鈷胺明) |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血、末稍性神經障礙。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-12-17 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝 |
| 英文品名 | PANCOBAMIN INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMIN) "PANBIOTIC" |
| 用法用量 | 末梢神經障礙時：通常成人一日1次1安瓿(Mecobalamin 500μg)，每週3次，肌肉或靜脈注射。可依年齡、症狀做適當增減。巨紅血球性貧血時：通常成人一日1次1安瓿(Mecobalamin 500μg)，每週3次，肌肉或靜脈注射。投藥約2個月後，可做維持療法1~3個月，1次1安瓿。 |
| 舊證字號 |