本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048815號 |
| 有效日期 | 2017-06-12 |
| 發證日期 | 2007-06-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104881507 |
| 中文品名 | 沛骨力加強型口服溶液用粉劑 |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 溶液用粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-05-23 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝;;盒裝 |
| 英文品名 | Pacoline Powder for Oral Solution |
| 用法用量 | 每天服用一包(溶於一杯水)，與餐併服用較佳。治療期間：3個月。每隔二個月可重覆一次療程。依師藥師要寄生指示藥品。 |
| 舊證字號 |