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| 許可證字號 | 衛署藥製字第048969號 |
| 有效日期 | 2017-08-17 |
| 發證日期 | 2007-08-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104896908 |
| 中文品名 | 賽得膠囊 50 毫克 |
| 適應症 | 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | THALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中華路一段８３８號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-07-28 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 英文品名 | Thado Capsules 50 mg |
| 用法用量 | 起始劑量應由每天200mg開始，以一個星期為間隔，每次增加100mg的方式來遞增，並依患者之耐受度及毒性來調整劑量，最高可達每天800mg。依耐受及觀察到的毒性，可使用較低的維持劑量。 |
| 舊證字號 |