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| 許可證字號 | 衛署藥製字第051204號 |
| 有效日期 | 2019-10-30 |
| 發證日期 | 2009-10-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105120401 |
| 中文品名 | “優生”壯骨原加強型口服溶液用粉劑 |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 溶液用粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) |
| 申請商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區工業區二一路１４號 |
| 申請商統一編號 | 38143008 |
| 製造商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區工業區21路14號 |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 異動日期 | 2014-11-10 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 英文品名 | Zantal-S Powder for oral solution“Yu Sheng” |
| 用法用量 | |
| 舊證字號 |