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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019420號 |
| 有效日期 | 2017-08-14 |
| 發證日期 | 1992-08-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201942001 |
| 中文品名 | 欽納特懸液劑１２５公絲 |
| 適應症 | 革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌、對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織、淋病及早期萊姆氏病併有移行性紅斑等感染症。 |
| 劑型 | 懸液用顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | HARMIRE ROAD BARNARD CASTLE COUNTY DURHAM UNITED KINGDOM DL12 8DT |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2014-08-19 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 英文品名 | ZINNAT SUSPENSION 125MG |
| 用法用量 | |
| 舊證字號 |