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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022261號 |
| 有效日期 | 2013-08-07 |
| 發證日期 | 1998-08-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202226104 |
| 中文品名 | 普力多保注射液３MG/ML |
| 適應症 | 休克症候群及心臟衰竭。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | DOPAMINE HCL;;GLUCOSE |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
| 申請商統一編號 | 12337417 |
| 製造商名稱 | HIKARI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (KURIHASHI PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2220-3 SUNAYAMA, SUNAHARA, KAZO-SHI, SAITAMA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2012-10-18 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 英文品名 | PREDOPA INJECTION 600 |
| 用法用量 | |
| 舊證字號 |