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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023060號 |
| 有效日期 | 2015-11-13 |
| 發證日期 | 2000-11-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202306002 |
| 中文品名 | 優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 |
| 適應症 | 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻 |
| 劑型 | 粉狀吸入劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 製造廠國別 | SWEDEN |
| 異動日期 | 2013-04-26 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 英文品名 | OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE |
| 用法用量 | 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
| 舊證字號 |