1. data.fda.gov.tw
  2. 未註銷藥品許可證資料集
  3. 1038993
column value
許可證字號 衛署藥輸字第023203號
有效日期 2016-06-18
發證日期 2001-06-18
許可證種類 製　劑
通關簽審文件編號 DHA00202320308
中文品名 使肺泰２５０準納乾粉吸入劑
適應症 STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
劑型 粉狀吸入劑
包裝 碟型塑膠殼裝
藥品類別 須由醫師處方使用
主成分略述 SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
申請商統一編號 86927438
製造商名稱 GLAXO WELLCOME PRODUCTION
製造廠廠址 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE
製造廠國別 FRANCE
異動日期 2014-12-16
包裝與國際條碼 碟型塑膠殼裝
英文品名 SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER
用法用量
舊證字號