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許可證字號 | 衛署藥輸字第024403號 |
有效日期 | 2016-03-09 |
發證日期 | 2006-03-09 |
許可證種類 | 製 劑 |
通關簽審文件編號 | DHA00202440308 |
中文品名 | 活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克 |
適應症 | 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 |
劑型 | 持續釋放口溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
主成分略述 | TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 |
申請商統一編號 | 11919506 |
製造商名稱 | ASTELLAS TOKAI CO., LTD. YAIZU PLANT |
製造廠廠址 | 3-11, NIHONBASHI - HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8411, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN |
異動日期 | 2014-05-29 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
英文品名 | Harnalidge D tablets 0.2mg |
用法用量 | 通常,成人1日1次,於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg,若療效不佳,才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由0.1 mg開始投與,經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。 |
舊證字號 |