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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025092號 |
| 有效日期 | 2019-09-18 |
| 發證日期 | 2009-09-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509209 |
| 中文品名 | 肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose |
| 適應症 | Foster 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2 致效劑合併治療的氣喘病患。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 鋁罐瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段３６８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 12397982 |
| 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43100 PARMA, ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2014-07-09 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐瓶裝 |
| 英文品名 | Foster |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 舊證字號 |