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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025641號 |
| 有效日期 | 2017-03-05 |
| 發證日期 | 2012-03-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202564103 |
| 中文品名 | 骨肌弛注射液100毫克/2毫升 |
| 適應症 | 肌肉鬆弛劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 主成分略述 | SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 恆富企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 04604376 |
| 製造商名稱 | Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 製造廠廠址 | 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA |
| 製造廠國別 | SOUTH AFRICA |
| 異動日期 | 2014-08-14 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 英文品名 | Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection |
| 用法用量 | 需由專業醫師判斷。USP的正常劑量：靜脈注射20-80毫克，肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克，總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。 |
| 舊證字號 |