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| 燈號 | 綠燈 |
| 標題名稱 | Eli Lilly Asia, Inc公司主動回收3批Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion 500mg藥品，國內並未輸入。 |
| 內容 | 事件過程:<ul> <li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">香港衛生局於101年4月5日發布藥品回收訊息，說明Eli Lilly Asia, Inc公司主動回收3批Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion 500mg注射劑藥品（批號：A921858、A929456、A931727），原因為該等批號產品無菌試驗結果與原核准規格不符，基於民眾用藥安全，主動回收該批號藥品。經查，案內回收產品並未輸入國內，請民眾放心。</span></li> <li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion 500mg注射劑藥品，主成分為Pemetrexed Disodium Heptahydrate，為癌症化學治療用藥。經查，衛生署核准品名為「愛寧達注射劑 Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion（衛署藥輸字第024084號）」藥品，申請廠商為臺灣禮來股份有限公司，製造廠為法國Lilly France S.A.S.，另查，案內回收批號藥品並未進口國內，請民眾放心。</span></li> <li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></li></ul><p> </p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益，衛生署呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。 |
| 更新日期 | 2012-04-06 |