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標題名稱 有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg (批號:357910…等10個批號) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 事件過程:<span style="font-size: 12pt; font-family: 標楷體; mso-bidi-font-family: 'times new roman'; mso-bidi-language: ar-sa; mso-ansi-language: en-us; mso-fareast-language: zh-tw;">◎&nbsp;Health Canada於103年10月10日發布藥品回收訊息,說明Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd公司主動回收Buscopan Tablets 10 mg(批號357910、357911、357912、357913、358421、454157、358421R、359049、359050、359051,共計10個批號藥品),回收原因為該等批號產品溶離試驗與安定性未達標準,故進行回收。經查,案內回收批號產品並未輸入國內,請民眾放心。<br />◎&nbsp;經查,衛生福利部核准品名為「補斯可伴糖衣錠10毫克] (衛署藥輸字第025709號)」藥品,申請廠商為台灣百靈佳殷格翰股份有限公司,製造廠為PT BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA,主成分為BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE,核准適應症為胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。該藥品為處方藥,須經醫師診斷並開立處方後,方能使用。<br />◎&nbsp;為確保藥物安全與醫療效能,衛生福利部已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:<a href="http://adr.fda.gov.tw">http://adr.fda.gov.tw</a> 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.fda.gov.tw">http://recall.fda.gov.tw</a>。<br /></span>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,衛生福利部呼籲 : 我國並未輸入案內疑慮批號,消費者勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。
更新日期 2014-10-13