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| 類別 | 化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥物委託製造及檢驗作業準則 |
| 法規性質 | 法規命令 |
| 法規名稱 | 藥物委託製造及檢驗作業準則 |
| 條文內容 | <p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">一</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">章</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">總則</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 1 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">本準則依藥事法</span><span style="font-family: calibri;"> (</span><span style="font-family: 新細明體,serif;">以下簡稱本法</span><span style="font-family: calibri;">) </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">第四十二條第二項規定訂定之。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 2 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">藥物之委託製造及檢驗，應依本準則之規定；本準則未規定者，適用其他有關法令之規定。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 3 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">本準則所稱委託製造，係指將藥物在製程中之任一階段或連續階段或全程委託他廠製造。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 4 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">本準則所稱委託檢驗，係指將藥物技術層面之研究發展、製程中之管制作業及原物料、半製品或產品之品質管制與安定性試驗等項目，委託他廠或相關單位執行。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 5 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">委託製造或檢驗藥物，應事先申請中央衛生主管機關核准。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">申請藥物委託製造及檢驗，限持有藥物許可證或申請藥物查驗登記之藥商。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 6 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">經核准委託製造或檢驗之藥物，除法律另有規定外，其產品責任由委託者負責。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 7 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">委託製造或檢驗契約有效期間屆滿不再續約或因故中途解約，或變更委託檢驗項目時，委託者應先覓妥其他受託廠或相關單位，重新依規定申請委託製造或檢驗。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">二</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">章</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">藥物之委託製造</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 8 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">受託製造廠，應為符合藥物製造工廠設廠標準第三編</span><span style="font-family: calibri;"> (</span><span style="font-family: 新細明體,serif;">以下簡稱藥品優良製造規範</span><span style="font-family: calibri;">) </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">或第四編</span><span style="font-family: calibri;"> (</span><span style="font-family: 新細明體,serif;">以下簡稱醫療器材優良製造規範</span><span style="font-family: calibri;">) </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">規定之藥物工廠。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 9 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">委託製造者應先覓妥受託廠，並填具申請書及檢附雙方簽立之委託製造契約等相關文件，向中央衛生主管機關申請核准。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 10 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">經核准委託製造之藥物，其標籤及包裝，除應符合本法及有關法令規定外，並應刊載受託廠及委託者之名稱、地址。但受託廠之名稱、地址，經中央衛生主管機關核准者，得以刊載其所在國別替代之。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">前項藥物之仿單，除應符合本法及有關法令規定外，並應分別標示製造廠及委託者之字樣，包括受託廠及委託者之名稱、地址。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 11 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">經核准委託製造之藥物，其許可證有效期間之展延，應由許可證持有者依本法及有關法令規定辦理。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">三</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">章</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">藥物之委託檢驗</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 12 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">符合下列規定之一者，得接受委託檢驗藥物：</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">一、符合藥品優良製造規範之藥廠。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">二、符合醫療器材優良製造規範之醫療器材廠。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">三、符合非臨床試驗優良操作規範規定之國內外學術研究機構。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">四、其他經中央衛生主管機關專案核准者。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 13 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">委託者與受託者應訂立委託檢驗契約，列明其委託檢驗範圍之相關事項、作業計畫書及標準作業程序。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 14 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">委託者應先覓妥受託檢驗者，並填具申請書及檢附雙方簽立之委託檢驗契約等相關文件，向中央衛生主管機關申請核准。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">中央衛生主管機關得視實際需要，對受託者進行現場查核。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 15 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">經核准之委託檢驗，委託者應檢附依檢驗所需二倍以上數量之檢體，送交受託者檢驗；其驗餘完整包裝之檢體，由受託者封緘後，交還委託者自行保存。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">四</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">章</span> <span style="font-family: 新細明體,serif;">附則</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體,serif;">第</span><span style="font-family: calibri;"> 16 </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">條</span><span style="font-family: calibri;"> </span><span style="font-family: 新細明體,serif;">本準則自發布日施行。</span> </p> |
| 發佈日期 | 2013-12-05 |
| 附件檔案 | https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=6071&type=0 |