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| 類別 | 藥政管理類,藥事法 |
| 法規性質 | 行政解釋 |
| 法規名稱 | 為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由 |
| 條文內容 | <p><span style="font-family: 新細明體, serif;">一、</span><span style="font-family: calibri;">60.12.29.</span><span style="font-family: 新細明體, serif;">衛四字第</span><span style="font-family: calibri;">40986</span><span style="font-family: 新細明體, serif;">號呈悉。</span> </p><p><span style="font-family: 新細明體, serif;">二、查藥用膠囊屬藥品中之製劑，為避免污染，其印字工作乃製劑程序上過程之一，應限由原藥品製造工廠或合格之藥用空心膠囊製造工廠製造，其工廠仍須遵照設廠標準第十二條規定辦理。</span> </p> |
| 發佈日期 | 2013-12-16 |
| 附件檔案 | https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1170&type=0;;https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=1171&type=0 |