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|---|---|
| 回收分級 | 2 |
| 文號 | FDA藥字第1024017304號書函 |
| 日期 | 2013-11-14 |
| 產品 | 眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004975號 |
| 許可證持有者 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 原因 | 主成分Fradiomycin sulfate之含量於有效期限內，有低於原核准規格之疑慮 (主動回收)。 |
| 批號 | 3702 |